VICTORIA, British Columbia, 19 Februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Eupraxia Pharmaceuticals Inc. (“Eupraxia” atau “Perusahaan”) (NASDAQ:EPRX) (TSX:EPRX), perusahaan bioteknologi tahap klinis yang memanfaatkan teknologi proprietary Diffusphere™ yang dirancang untuk mengoptimalkan pengiriman obat lokal dan terkendali untuk aplikasi dengan kebutuhan yang belum terpenuhi secara signifikan, hari ini mengumumkan penetapan harga penawaran umum yang telah diumumkan sebelumnya (the “Penawaran”) sebanyak 6.428.574 saham biasa Perusahaan (the “Saham Biasa”) dengan harga kepada publik sebesar US$7,00 per Saham Biasa dan waran pra-dana untuk membeli hingga 1.428.571 Saham Biasa sebagai pengganti (the “Waran Pra-Dana”) dengan harga US$6,99999 per Waran Pra-Dana, yang setara dengan harga penawaran umum per Saham Biasa dikurangi harga pelaksanaan per saham sebesar C$0,00001 dari setiap Waran Pra-Dana, untuk hasil kotor sekitar US$55 juta, sebelum dikurangi komisi penjamin dan biaya perkiraan yang timbul sehubungan dengan Penawaran. Setiap waran pra-dana akan memberi hak kepada pemegangnya untuk memperoleh satu saham biasa Perusahaan (“Saham Waran Pra-Dana”) dengan harga pelaksanaan nominal sebesar C$0,00001 per Saham Waran Pra-Dana dan tidak akan kedaluwarsa sampai dilaksanakan sepenuhnya. Selain itu, Perusahaan telah memberikan opsi kepada penjamin untuk membeli hingga 1.178.571 Saham Biasa tambahan dengan syarat dan ketentuan yang sama. Semua Saham Biasa dan Waran Pra-Dana dalam Penawaran dijual oleh Perusahaan. Penawaran diperkirakan akan ditutup pada 20 Februari 2026, tergantung pada pemenuhan kondisi penutupan yang biasa, termasuk pencatatan Saham Biasa dan Saham Waran Pra-Dana yang akan diterbitkan dalam Penawaran di Bursa Saham Toronto (“TSX”) dan Nasdaq Capital Market (“Nasdaq”), serta penerimaan persetujuan yang diperlukan dari TSX.

Cantor dan LifeSci Capital bertindak sebagai manajer buku bersama untuk Penawaran ini. Bloom Burton dan Craig-Hallum juga bertindak sebagai co-manajer untuk Penawaran ini.

Perusahaan bermaksud menggunakan hasil bersih dari Penawaran terutama untuk kemajuan berkelanjutan EP-104GI untuk Eosinophilic Esophagitis, termasuk penyelesaian studi prakelini yang sedang berlangsung, uji klinis Tahap 2, persiapan untuk uji klinis Tahap 3 termasuk pengajuan regulasi terkait, dan kegiatan manufaktur, serta melakukan kegiatan pengembangan pasar/komersial yang diperlukan untuk mempersiapkan peluncuran produk akhir. Perusahaan juga bermaksud menggunakan sebagian hasil untuk mempercepat dan memperluas rencana untuk melakukan studi klinis dengan EP-104GI dalam beberapa indikasi gastrointestinal tambahan, termasuk stenosis esofagus dan penyakit Crohn fibrostenotik. Sebagian hasil akan dialokasikan untuk penelitian dan pengembangan kandidat pipeline tambahan, inisiatif pengembangan bisnis, dan tujuan perusahaan umum, yang mungkin termasuk tetapi tidak terbatas pada gaji karyawan, modal kerja, sewa fasilitas, biaya administratif, dan pengeluaran modal. Perusahaan juga dapat menggunakan sebagian hasil untuk memperluas portofolio kekayaan intelektual dan memperkuat infrastruktur perusahaan untuk mendukung pertumbuhan di masa depan.

Cerita Berlanjut

Penawaran dilakukan berdasarkan pernyataan pendaftaran di AS pada Form F-10, yang dinyatakan berlaku oleh Komisi Sekuritas dan Bursa AS (“SEC”) pada 7 Februari 2024, dan prospektus dasar sementara perusahaan yang ada di Kanada, (“Prospektus Dasar”) tertanggal 5 Februari 2024. Sebuah supplement prospektus awal yang menjelaskan syarat-syarat Penawaran telah diajukan ke komisi sekuritas di semua provinsi dan wilayah di Kanada, kecuali Quebec, dan ke SEC di Amerika Serikat, dan sebuah prospektus final yang menjelaskan syarat-syarat Penawaran (“Supplement”) akan diajukan ke komisi sekuritas di semua provinsi dan wilayah di Kanada, kecuali Quebec, dan ke SEC di Amerika Serikat. Supplement dan Prospektus Dasar yang menyertainya berisi informasi penting dan rinci tentang Penawaran.

Supplement dan Prospektus Dasar yang menyertainya dapat ditemukan di SEDAR+ di www.sedarplus.ca dan di EDGAR di www.sec.gov. Salinan Supplement dan Prospektus Dasar yang menyertainya juga dapat diperoleh dari Cantor Fitzgerald & Co., Perhatian: Pasar Modal, 110 East 59th Street, Lantai 6, New York, New York 10022, atau melalui email di prospectus@cantor.com, dari LifeSci Capital LLC di 1700 Broadway, Lantai 40, New York, New York 10019, atau melalui email di compliance@lifescicapital.com, dari Bloom Burton Securities Inc. di ecm@bloomburton.com, atau dari Craig-Hallum Capital Group LLC, Perhatian: Pasar Modal Ekuitas, 323 North Washington Ave., Suite 300, Minneapolis, MN 55401, atau melalui telepon di (612) 334-6300, atau melalui email di prospectus@chlm.com. Investor potensial harus membaca Supplement dan Prospektus Dasar yang menyertainya serta dokumen lain yang telah diajukan Perusahaan sebelum membuat keputusan investasi.

Rilis berita ini tidak akan menjadi tawaran untuk menjual atau ajakan untuk membeli, dan tidak akan ada penjualan sekuritas ini di provinsi, negara bagian, atau yurisdiksi mana pun di mana tawaran, ajakan, atau penjualan tersebut akan melanggar hukum sebelum pendaftaran atau kualifikasi sesuai hukum sekuritas di yurisdiksi tersebut.

Tentang Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Eupraxia adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang fokus pada pengembangan produk yang dikirim secara lokal dan rilis berkepanjangan yang berpotensi mengatasi area terapi dengan kebutuhan medis yang tinggi yang belum terpenuhi. Diffusphere™, teknologi mikro-bola berbasis polimer proprietary, dirancang untuk memfasilitasi pengiriman obat yang ditargetkan dari obat yang sudah ada maupun yang baru.

Pemberitahuan Mengenai Pernyataan dan Informasi Berorientasi Masa Depan

Rilis berita ini mencakup pernyataan dan informasi berorientasi masa depan sesuai dengan hukum sekuritas yang berlaku. Seringkali, tetapi tidak selalu, informasi berorientasi masa depan dapat dikenali dari penggunaan kata-kata seperti “rencana”, “diharapkan”, “mengharapkan”, “menyarankan”, “terjadwal”, “berniat”, “membayangkan”, “mengantisipasi”, “percaya”, “mengusulkan”, “potensial” atau variasi (termasuk variasi negatif dan tata bahasa) dari kata-kata dan frasa tersebut, atau pernyataan bahwa tindakan, peristiwa, atau hasil tertentu “mungkin”, “dapat”, “akan”, “mungkin” atau “akan” diambil, terjadi, atau dicapai. Pernyataan dan informasi berorientasi masa depan dalam rilis berita ini mencakup pernyataan mengenai Penawaran, apakah dan kapan Penawaran dapat ditutup, pemenuhan kondisi penutupan yang biasa terkait Penawaran dan penggunaan hasil dari Penawaran yang diharapkan; serta potensi teknologi Perusahaan untuk mempengaruhi proses pengiriman obat. Pernyataan dan informasi tersebut didasarkan pada ekspektasi saat ini dari manajemen Eupraxia, dan didasarkan pada asumsi, termasuk tetapi tidak terbatas pada: rencana penelitian dan pengembangan perusahaan yang akan berjalan sesuai dengan yang saat ini dibayangkan; tren pertumbuhan industri, termasuk dengan memperhatikan penjualan industri yang diproyeksikan dan aktual; kemampuan Perusahaan untuk memperoleh hasil positif dari kegiatan penelitian dan pengembangan, termasuk uji klinis; dan kemampuan Perusahaan untuk melindungi paten dan hak kekayaan intelektual. Meskipun manajemen Eupraxia percaya bahwa asumsi yang mendasari pernyataan dan informasi ini masuk akal, mereka mungkin terbukti salah. Peristiwa dan keadaan berorientasi masa depan yang dibahas dalam rilis berita ini mungkin tidak terjadi pada tanggal tertentu atau sama sekali dan dapat berbeda secara material sebagai akibat dari faktor risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui yang mempengaruhi Eupraxia, termasuk tetapi tidak terbatas pada: risiko dan ketidakpastian terkait sejarah operasi terbatas Perusahaan; teknologi inovatif Perusahaan dengan penerimaan pasar yang tidak pasti; jika Perusahaan melanggar salah satu perjanjian di mana ia melisensikan hak atas kandidat produk atau teknologi dari pihak ketiga, Perusahaan dapat kehilangan hak lisensi yang penting bagi bisnisnya; perjanjian lisensi saat ini mungkin tidak memberikan solusi yang memadai untuk pelanggaran oleh pemberi lisensi; teknologi Perusahaan mungkin tidak berhasil untuk penggunaan yang dimaksudkan; teknologi masa depan Perusahaan akan memerlukan persetujuan regulasi, yang mahal dan mungkin tidak dapat diperoleh; Perusahaan mungkin gagal memperoleh persetujuan regulasi atau hanya memperoleh persetujuan untuk penggunaan atau indikasi terbatas; uji klinis Perusahaan mungkin gagal menunjukkan keamanan dan efektivitas kandidat produk secara memadai di setiap tahap pengembangan klinis; Perusahaan mungkin harus menghentikan atau menangguhkan uji klinis karena efek samping atau risiko keselamatan lainnya; Perusahaan sangat bergantung pada pihak ketiga untuk menyediakan pasokan dan input yang diperlukan untuk kandidat produk dan layanan; dampak potensial tarif terhadap biaya bahan aktif farmasi dan pasokan klinis EP-104IAR dan EP-104GI; Perusahaan bergantung pada organisasi penelitian kontrak eksternal untuk menyediakan layanan penelitian klinis dan non-klinis; Perusahaan mungkin tidak dapat menjalankan strategi bisnisnya dengan sukses; Perusahaan akan membutuhkan pendanaan tambahan, yang mungkin tidak tersedia; setiap terapeutik yang dikembangkan Perusahaan akan tunduk pada persyaratan regulasi yang luas, panjang, dan tidak pasti, yang dapat mempengaruhi kemampuan Perusahaan untuk mendapatkan persetujuan regulasi secara tepat waktu, atau sama sekali; dampak pandemi atau epidemi kesehatan terhadap operasi Perusahaan; pernyataan ulang laporan keuangan konsolidasi Perusahaan, yang dapat menyebabkan risiko dan ketidakpastian tambahan, termasuk hilangnya kepercayaan investor dan dampak negatif pada harga saham biasa Perusahaan; dan risiko serta ketidakpastian lain yang dijelaskan secara lebih rinci dalam pengajuan publik Eupraxia di SEDAR+ (sedarplus.ca) dan EDGAR (sec.gov). Meskipun Eupraxia telah berusaha mengidentifikasi faktor penting yang dapat menyebabkan tindakan, peristiwa, atau hasil aktual berbeda secara material dari yang dijelaskan dalam pernyataan dan informasi berorientasi masa depan tersebut, mungkin ada faktor lain yang menyebabkan tindakan, peristiwa, atau hasil berbeda dari yang diperkirakan, diestimasi, atau dimaksudkan. Tidak ada pernyataan atau informasi berorientasi masa depan yang dapat dijamin. Kecuali jika diwajibkan oleh hukum sekuritas yang berlaku, pernyataan dan informasi berorientasi masa depan hanya berlaku sejak tanggal dibuatnya dan Eupraxia tidak berkewajiban untuk memperbarui atau merevisi secara publik pernyataan dan informasi berorientasi masa depan apa pun, baik sebagai akibat dari informasi baru, peristiwa di masa depan, atau lainnya.

Untuk pertanyaan investor dan media, silakan hubungi:
James Meikle, Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
236.330.7084
jmeikle@eupraxiapharma.com

atau

Kevin Gardner, atas nama:
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
617.283.2856
kgardner@lifesciadvisors.com

SUMBER Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.