これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。 ブレナスファーマ、AACR免疫腫瘍学会2026で大腸癌に関する新しい前臨床および初期臨床データを発表================================================================================================================================ ビジネスワイヤ 2026年2月19日木曜日 午後4:50 GMT+9 2分で読む **リヨン、フランス、2026年2月19日**--(ビジネスワイヤ)--臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、体内「オフ・ザ・シェルフ」免疫療法の先駆者であるブレナスファーマは、ロサンゼルスで開催されるアメリカ癌研究協会免疫腫瘍学会（AACRIO）年次会議（2026年2月18日〜21日）で、ポスター発表のためのアブストラクトを選定したことを発表しました。このポスターは、同社のリード候補薬であるSTC-1010の新しい前臨床データと初期臨床の洞察を示しており、MSS、免疫低下の結腸直腸癌（CRC）に対する有望な治療選択肢として支持しています。 シンジゲートCT26モデルにおいて、マウス用STC-1010は腫瘍の成長を有意に抑制し、生存期間を40％延長しました。新しいメカニズムのデータは、排出リンパ節においてCD4⁺およびCD8⁺T細胞の拡大とともに、対照と比較して有意な体液性応答を示し、体内での細胞性および体液性免疫活性化を示しています。 他の発見では、樹状細胞がSTC-1010を効率的に捕捉し、トランスクリプトミクス分析によって免疫経路の重要なアップレギュレーションが明らかになり、これにより樹状細胞がSTC-1010抗原を処理・提示し、細胞内（処理された抗原）および表面（提示された抗原）レベルでSTC-1010のペプチドを検出できることが示されました。これらの活性化された樹状細胞は、自家のCD8⁺T細胞をプライミングし、大腸癌細胞に対して強力で再現性のある細胞傷害性（腫瘍殺傷）を媒介し、パイロットおよびGMP生産バッチ間で一貫したアポトーシス率を示しています。 最初のヒト用BreAK CRC 001フェーズI/IIa試験（NCT06934538）は、切除不能、転移性、または局所進行性のCRC患者を対象に、STC-1010の安全性と有効性を標準治療と併用して評価するために開始されました。MSS + KRAS変異型CRC患者からの予備データは、安全性の良好なプロファイルを示し、用量制限毒性は認められませんでした**。 **フェーズIaの完全な安全性データと用量コホートごとの探索的有効性は2026年第2四半期に期待されます。アブストラクトへのリンク：こちら、ポスター#A061。 感謝：フランソワ・ギリンゲリ（MD、PhD）、ディジョンのCGFL癌センター；アントワーヌ・イタリアーノ（MD、PhD）、ベルゴニエ研究所、ボルドー、グスターブ・ルッシー研究所、ヴィルジュイフ；ディエゴ・トシ（MD、PhD）、モンペリエのICM、ベノワ・ユ（MD、PhD）、リヨンのHCL、フランス。 ブレナスファーマについて ブレナスファーマは、免疫腫瘍学において新しいモダリティを推進するオフ・ザ・シェルフプラットフォームを開発しています。この最先端の精密技術は腫瘍タンパク質の発現を模倣し、免疫系に可視化させることで、治療が難しい固形腫瘍に対して多特異的な体内免疫反応を可能にします—現在の治療法が不十分な場所で。 ストーリーは続く www.brenus-pharma.com ビジネスワイヤのソースバージョンを見る： **連絡先** contact@brenus-pharma.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Brenus Pharmaは、2026年のAACR免疫腫瘍学会議で大腸癌に関する新しい前臨床および初期臨床データを発表しました
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ブレナスファーマ、AACR免疫腫瘍学会2026で大腸癌に関する新しい前臨床および初期臨床データを発表
ビジネスワイヤ
2026年2月19日木曜日 午後4:50 GMT+9 2分で読む
リヨン、フランス、2026年2月19日–(ビジネスワイヤ)–臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、体内「オフ・ザ・シェルフ」免疫療法の先駆者であるブレナスファーマは、ロサンゼルスで開催されるアメリカ癌研究協会免疫腫瘍学会（AACRIO）年次会議（2026年2月18日〜21日）で、ポスター発表のためのアブストラクトを選定したことを発表しました。このポスターは、同社のリード候補薬であるSTC-1010の新しい前臨床データと初期臨床の洞察を示しており、MSS、免疫低下の結腸直腸癌（CRC）に対する有望な治療選択肢として支持しています。
シンジゲートCT26モデルにおいて、マウス用STC-1010は腫瘍の成長を有意に抑制し、生存期間を40％延長しました。新しいメカニズムのデータは、排出リンパ節においてCD4⁺およびCD8⁺T細胞の拡大とともに、対照と比較して有意な体液性応答を示し、体内での細胞性および体液性免疫活性化を示しています。
他の発見では、樹状細胞がSTC-1010を効率的に捕捉し、トランスクリプトミクス分析によって免疫経路の重要なアップレギュレーションが明らかになり、これにより樹状細胞がSTC-1010抗原を処理・提示し、細胞内（処理された抗原）および表面（提示された抗原）レベルでSTC-1010のペプチドを検出できることが示されました。これらの活性化された樹状細胞は、自家のCD8⁺T細胞をプライミングし、大腸癌細胞に対して強力で再現性のある細胞傷害性（腫瘍殺傷）を媒介し、パイロットおよびGMP生産バッチ間で一貫したアポトーシス率を示しています。
最初のヒト用BreAK CRC 001フェーズI/IIa試験（NCT06934538）は、切除不能、転移性、または局所進行性のCRC患者を対象に、STC-1010の安全性と有効性を標準治療と併用して評価するために開始されました。MSS + KRAS変異型CRC患者からの予備データは、安全性の良好なプロファイルを示し、用量制限毒性は認められませんでした**。 **フェーズIaの完全な安全性データと用量コホートごとの探索的有効性は2026年第2四半期に期待されます。アブストラクトへのリンク：こちら、ポスター#A061。
感謝：フランソワ・ギリンゲリ（MD、PhD）、ディジョンのCGFL癌センター；アントワーヌ・イタリアーノ（MD、PhD）、ベルゴニエ研究所、ボルドー、グスターブ・ルッシー研究所、ヴィルジュイフ；ディエゴ・トシ（MD、PhD）、モンペリエのICM、ベノワ・ユ（MD、PhD）、リヨンのHCL、フランス。
ブレナスファーマについて
ブレナスファーマは、免疫腫瘍学において新しいモダリティを推進するオフ・ザ・シェルフプラットフォームを開発しています。この最先端の精密技術は腫瘍タンパク質の発現を模倣し、免疫系に可視化させることで、治療が難しい固形腫瘍に対して多特異的な体内免疫反応を可能にします—現在の治療法が不十分な場所で。
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