LYON, Pháp, ngày 19 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tiên phong trong lĩnh vực miễn dịch trị liệu “từ sẵn có” trong cơ thể, công bố việc chọn một bản tóm tắt cho bài trình bày poster tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Mỹ (AACR) về Miễn dịch Ung thư (AACRIO) (ngày 18-21 tháng 2 năm 2026), tại Los Angeles. Poster trình bày dữ liệu tiền lâm sàng mới và những hiểu biết sơ bộ về lâm sàng từ ứng viên chính của công ty, STC-1010, hỗ trợ nó như một phương pháp điều trị tiềm năng cho ung thư đại tràng MSS, “lạnh” miễn dịch—một nhu cầu y học chưa được đáp ứng lớn.

Trong mô hình CT26 đồng hợp, STC-1010 của chuột đã ức chế đáng kể sự phát triển khối u và kéo dài thời gian sống thêm 40%. Dữ liệu cơ chế mới cho thấy sự mở rộng của tế bào T CD4⁺ và CD8⁺ trong các hạch bạch huyết dẫn lưu cùng với phản ứng miễn dịch dịch thể đáng kể so với nhóm đối chứng, chứng tỏ sự kích hoạt phối hợp của hệ miễn dịch tế bào và dịch thể trong cơ thể sống.

Các phát hiện khác cho thấy các tế bào trình diện kháng nguyên (dendritic cells) bắt giữ hiệu quả STC-1010, dẫn đến sự kích hoạt của chúng như được chứng minh bằng phân tích transcriptomics cho thấy sự tăng lên đáng kể của các đường dẫn miễn dịch chính trong mô hình ex vivo so với nhóm đối chứng. Các tế bào dendritic đã kích hoạt này xử lý và trình diện các kháng nguyên của STC-1010, như được phát hiện qua việc phát hiện peptide của STC-1010 ở cả mức độ nội bào (kháng nguyên đã xử lý) và bề mặt (kháng nguyên trình diện). Chúng sau đó kích hoạt các tế bào T CD8⁺ tự thân, tạo ra khả năng tiêu diệt tế bào ung thư ruột kết mạnh mẽ, lặp lại (giết tế bào khối u) với tỷ lệ apoptosis nhất quán trên các lô sản xuất thử nghiệm và GMP.

Nghiên cứu thử nghiệm pha I/IIa BreAK CRC 001 lần đầu ở người (NCT06934538) đã được khởi động ở bệnh nhân ung thư đại tràng không thể cắt bỏ, di căn hoặc tiến triển cục bộ để đánh giá độ an toàn và hiệu quả của STC-1010 kết hợp điều trị tiêu chuẩn ban đầu. Dữ liệu sơ bộ từ bệnh nhân ung thư đại tràng MSS + đột biến KRAS cho thấy hồ sơ an toàn tốt, không có độc tính giới hạn liều**. **Dữ liệu an toàn pha Ia hoàn chỉnh và hiệu quả thăm dò qua các nhóm liều dự kiến sẽ có trong quý 2 năm 2026. Liên kết đến bản tóm tắt: tại đây, Poster #A061.

Cảm ơn: Tiến sĩ François GHIRINGHELLI (MD, PhD), Trung tâm Ung thư CGFL, Dijon; Tiến sĩ Antoine ITALIANO (M.D, PhD), Viện Bergonié, Bordeaux, và Viện Gustave Roussy, Villejuif; Tiến sĩ Diego TOSI (M.D, PhD), ICM, Montpellier, và Tiến sĩ Benoit YOU, HCL, Lyon, (MD, PhD) tại Pháp.

Về Brenus Pharma

Brenus Pharma phát triển nền tảng “từ sẵn có” thúc đẩy các phương pháp điều trị mới trong miễn dịch ung thư. Công nghệ tiên tiến này mô phỏng biểu hiện protein của khối u và làm cho nó trở nên rõ ràng với hệ miễn dịch, cho phép phản ứng miễn dịch đa đặc hiệu trong cơ thể chống lại các tế bào khối u đang tiến triển trong các khối u rắn khó điều trị—nơi các phương pháp điều trị hiện tại còn hạn chế.

Câu chuyện tiếp tục

www.brenus-pharma.com

Xem phiên bản nguồn trên businesswire.com:

Liên hệ

contact@brenus-pharma.com

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thông tin thêm

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.