قفزت أسهم Outlook Therapeutics بنسبة 12% بين عشية وضحاها، بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Lytenava لعلاج الضمور البقعي الرطب المرتبط بالعمر (Wet AMD).

حصلت شركة Outlook Therapeutics على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار Lytenava يوم الجمعة، وهو دواؤها العيني لعلاج الضمور البقعي المرتبط بالعمر من النوع الرطب (wet AMD)، ما يمثل محطة تنظيمية كبرى للشركة. قفزت أسهم OTLK بنسبة 12% بين عشية وضحاها، ثم ارتفعت 6% يوم الجمعة إلى 1.41 دولار. جاءت الموافقة قبل الموعد المستهدف المحدد من هيئة FDA في 29 يوليو، وذلك عقب اعتراض في مايو قضى بأنه لا حاجة إلى تجارب سريرية إضافية. يُعد Lytenava أول تركيبة دوائية من بيفاسيزوماب، وقد مُنحت موافقة هيئة FDA عليه لأول مرة، وهو مطوّر خصيصًا للاستخدام داخل العين. ووفقاً لـ Koyfin، يبلغ متوسط السعر المستهدف لدى المحللين على مدى 12 شهراً 5.50 دولارات، ما يشير إلى إمكانية صعود بنسبة 290% من المستويات الحالية، مع تـراوح الأهداف بين 0.50 دولار و10 دولارات.
إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات