L’action MPLT chute de 73 % lundi après que le traitement contre la schizophrénie, administré une fois par jour, a raté son principal objectif lors de l’essai clinique

D’après MapLight Therapeutics, les actions de MPLT ont chuté de 73 % lundi (28 juillet) après que la biotech a publié des résultats mitigés issus d’un essai de mi-parcours de son médicament expérimental contre la schizophrénie ML-007C-MA. La baisse du titre a effacé plus d’un milliard de dollars de valeur de marché, laissant l’évaluation de la société à environ 449 millions de dollars.

La version du médicament prise deux fois par jour a atteint l’objectif principal de l’étude sur l’échelle d’évaluation des symptômes positifs et négatifs (Positive and Negative Syndrome Scale), tandis que la version prise une fois par jour n’a pas atteint le seuil de significativité statistique sur cette mesure principale, malgré des gains sur des critères secondaires. MapLight prévoit de s’entretenir prochainement avec la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) afin de discuter d’un essai tardif confirmatoire, axé sur le schéma efficace pris deux fois par jour.