NMPAは細胞・遺伝子治療薬の承認を30日間の臨床試験審査期間に効率化する

国家药品监督管理局(NMPA)近日宣布,符合特定条件的细胞和基因治疗药物将纳入临床试验审批的30天快速审评通道。该公告是在NMPA综合司发布关于优化细胞和基因治疗药物监管流程的征求意见稿后发布的。
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