Theo FDA, Boston Scientific thu hồi một số lô sản phẩm cụ thể của Hệ thống bảo vệ thần kinh xuyên động mạch cảnh ENROUTE (ENROUTE Transcarotid Neuroprotection System) và ENROUTE Transcarotid Neuroprotection System Plus do đầu ống thông sheath động mạch bị tách rời hoặc bị tách rời một phần. Tính đến ngày 9 tháng 7, sự cố này đã gây ra 1 trường hợp chấn thương nghiêm trọng và không ghi nhận ca tử vong nào. Các đầu bị tách rời có thể cần can thiệp nội mạch hoặc phẫu thuật để lấy bỏ.
Các thiết bị bị ảnh hưởng là các lô sản xuất cụ thể của cả hai phiên bản của hệ thống ENROUTE được sử dụng trong các thủ thuật xuyên động mạch cảnh.