Las empresas de biotecnología coreanas están desarrollando ADC de próxima generación con objetivos y cargas útiles novedosos

Las empresas surcoreanas de biotecnología están acelerando el desarrollo de anticuerpos conjugados con fármacos de nueva generación (ADC) mediante anticuerpos diana novedosos y enfoques de doble carga útil, tras las recientes adquisiciones multimillonarias de Big Pharma en el sector. El día 19, informes del sector indicaron que Novartis adquirió la empresa británica Myricx Bio por hasta 1,5 mil millones de USD para asegurarse tecnología novedosa de carga útil, mientras que Eli Lilly compró Crossbridge Bio por hasta 300 millones de USD en abril para capacidades de ADC con doble carga útil. La actividad corporativa refleja un cambio estratégico a medida que el mercado global de ADC madura más allá de terapias establecidas como Enhertu, impulsando la demanda de mecanismos diferenciados que apunten a nuevas indicaciones de enfermedad y superen la resistencia a un solo antígeno.

Novartis y Eli Lilly adquieren desarrolladores de ADC para acceder a cargas útiles novedosas

Novartis estructuró su adquisición de Myricx Bio con un pago inicial de 1,1 mil millones de USD y hasta 400 millones de USD en pagos por hitos. Myricx Bio posee tecnología que utiliza inhibidores de N-myristoiltransferasa (NMTi) como cargas útiles de ADC. Pfizer, por separado, firmó un acuerdo de co-desarrollo de ADC con Innovent Biologics por hasta 10,5 mil millones de won, especificando explícitamente el desarrollo de ADC con cargas útiles novedosas. Hong Yu-seok, CEO de Genome & Company, afirmó que en el mercado maduro de ADC, desarrollar ADC con dianas validadas dificulta competir con fármacos de primera clase y aumenta el riesgo de fallos comerciales.

LegoChem Biosciences licencia anticuerpos diana novedosos y cargas útiles

LegoChem Biosciences, posicionada como especialista en plataformas de ADC con fortalezas en enlazadores y cargas útiles, licenció múltiples anticuerpos diana novedosos de NovaRock Biotherapeutics con sede en EE. UU. a partir del año pasado. En abril, la empresa adquirió en licencia una carga útil novedosa de la firma nacional Pian Biotechnology. Kim Yong-joo, presidente de LegoChem Biosciences, indicó que más de la mitad de los más de 20 programas de la compañía son proyectos de alto riesgo basados en dianas novedosas o cargas útiles novedosas.

ABL Bio impulsa ADC de doble anticuerpo hacia ensayos clínicos de fase 1

ABL Bio entró en ensayos clínicos globales de fase 1 para ADC de doble anticuerpo ABL206 y ABL209, y recientemente formalizó programas de desarrollo de doble carga útil y de carga útil novedosa. Lee Sang-hoon, CEO de ABL Bio, declaró que todas las empresas nacionales que desarrollan ADC deben desarrollar terapias de doble carga útil o de carga útil novedosa, añadiendo que las cargas útiles novedosas serán centrales para el liderazgo en ADC de próxima generación.

Genome & Company presenta datos preclínicos sobre ADC con dianas novedosas

Genome & Company está desarrollando GENA-104ADC dirigido al antígeno novedoso CNTN4 y GENA-120 dirigido al antígeno novedoso ITGB4. Según resultados preclínicos presentados por Genome & Company en la American Association for Cancer Research (AACR), GENA-104ADC demostró alta seguridad en estudios de toxicidad en monos, mientras que GENA-120 mostró el mejor nivel de eficacia terapéutica de su clase. Aimed Bio está desarrollando ADC con dianas novedosas, e Intocell está desarrollando ADC con cargas útiles novedosas.

Preguntas frecuentes

¿Qué adquirió Novartis el 19 para el desarrollo de ADC?

Novartis adquirió Myricx Bio, con sede en el Reino Unido, por hasta 1,5 mil millones de USD, que incluye un pago inicial de 1,1 mil millones de USD y hasta 400 millones de USD en pagos por hitos. Myricx Bio posee tecnología que utiliza inhibidores de N-myristoiltransferasa como cargas útiles de ADC.

¿Qué empresa surcoreana de biotecnología avanzó ADC de doble anticuerpo a ensayos de fase 1?

ABL Bio entró en ensayos clínicos globales de fase 1 para ADC de doble anticuerpo ABL206 y ABL209. La compañía recientemente formalizó programas de desarrollo de doble carga útil y de carga útil novedosa, con el CEO Lee Sang-hoon afirmando que las cargas útiles novedosas serán centrales para el liderazgo en ADC de próxima generación.

¿Qué resultados preclínicos presentó Genome & Company en la AACR?

Genome & Company presentó datos preclínicos que muestran que GENA-104ADC demostró alta seguridad en estudios de toxicidad en monos, mientras que GENA-120 mostró la mejor eficacia terapéutica de su clase. GENA-104ADC se dirige al antígeno novedoso CNTN4, y GENA-120 se dirige al antígeno novedoso ITGB4.