L’action Replimune chute de 34 % en séance après un point d’étape de la FDA sur le médicament RP1

L’action Replimune (REPL) a chuté de 34 % en intraday le 28 juillet, enregistrant la plus forte baisse sur une seule journée depuis le 13 avril, après une note d’information d’un comité consultatif de la FDA concernant son médicament expérimental contre le cancer de la peau, le RP1. Le document de la FDA a soulevé des inquiétudes au sujet de la contribution de certains composants du traitement ainsi que de l’hétérogénéité de la population de patients. Une réunion du comité consultatif est prévue le 30 juillet afin d’évaluer plus avant la viabilité du médicament.
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