イーライリリーは、CNBCによると、次世代の肥満治療であるレタトルチドについて、23日（米国現地時間）に追加となる第3相臨床試験2件の良好な結果を発表した。これらの試験では、肥満に関連する疾患を持つ患者において有意な減量が示された。同社は、当局が求める製造および品質管理データを十分に収集・検証するため、規制当局への提出スケジュールを今年から来年のQ1へと調整した。
イーライリリー、糖尿病患者での体重減少の結果を報告
糖尿病患者を対象とした臨床試験では、同薬を投与された人は80週時点で最大20.8%の体重減少があったとCNBCが伝えている。主要な血糖指標も有意義な改善を示した。糖尿病患者の集団は、減量の達成に大きな課題を抱えることで一般に知られている。
イーライリリー、重度肥満患者での減量を記録
重度の肥満および心血管疾患を持つ成人は、臨床試験において80週間で平均最大22.6%の体重減少を示した。これらの患者における主要な心血管リスク因子も大幅に低下した。
レタトルチドはGLP-1クラスの副作用を示す
治療中に観察された副作用には、下痢、吐き気、便秘が含まれており、既存のGLP-1クラス薬の典型的なプロファイルと一致していた。これらの結果により、レタトルチドは第3相で成功した臨床データセットを合計5件確保した。
イーライリリー株、試験結果で上昇して引ける
イーライリリー株は1,185.87ドルで引け、前日から22.86ドル（1.97%）上昇した。
FAQ
イーライリリーのレタトルチドは第3相試験でどれくらいの減量を達成しましたか？
レタトルチドは、第3相臨床試験で23日（米国現地時間）に発表された結果として、糖尿病患者で最大20.8%の体重減少、重度の肥満および心血管疾患を持つ成人で最大22.6%の体重減少を達成した。
イーライリリーはレタトルチドを規制当局の承認のためにいつ提出しますか？
イーライリリーは、当局が求める製造および品質管理データを十分に収集・検証するため、今年提出する当初計画から遅らせ、規制当局への提出時期を来年のQ1に調整した。
レタトルチドにはどのような副作用がありますか？
レタトルチドの副作用には、下痢、吐き気、便秘が含まれており、既存のGLP-1クラス薬の典型的な副作用プロファイルと一致している。
